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【工作站】基于NETs仿生学的病理机制研究与免疫疾病调控
【负责人】宋阳
【合作伙伴】上海交通大学医学院附属仁济医院
【工作站简介】
本研究团队从事生命软物质与仿生医学材料研究。通过体外重构免疫疾病标志物“中性粒细胞胞外诱捕网”，揭示人体固有免疫系统的抗菌及免疫激活机制，以及因自体免疫机制异常导致的疾病，探讨免疫缺陷病理机制，寻找工程化的干预手段。目前主持上海市基础研究课题2项，参与上海交大医工交叉基金课题3项。
【科研目标】
以抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者的肺炎感染微环境为研究对象，提出了NETs在病人痰液等病理环境下的抗菌失效机制及绿脓杆菌的免疫逃逸机制，继而通过诱导NETs液化的方法消除其炎症效应，为干预NETs介导的免疫疾病提供全新策略。相关成果以第一单位发表在Science子刊Sci Adv(IF：14.98)，发表相关论文3篇，发明专利1项。
【代表性成果】
中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的抗菌免疫失效机制及调控方法
以抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者的肺炎感染微环境为研究对象，提出了NETs在病人痰液等病理环境下的抗菌失效机制及绿脓杆菌的免疫逃逸机制，继而通过诱导NETs液化的方法消除其炎症效应，为干预NETs介导的免疫疾病提供全新策略。相关成果以第一单位发表在Science子刊Sci Adv(IF：14.98)，发表相关论文3篇，发明专利1项。
中性粒细胞诱捕网的仿生构建揭示NETs与肺环境中胰蛋白酶抑制剂的协同抗菌免疫效应
代表性论文：
【1】Antimicrobial Microwebs of DNA–Histone Inspired from Neutrophil Extracellular Traps. Advanced Materials 2019, 31, 1807436
【2】Budding-like division of all-aqueous emulsion droplets modulated by networks of protein nanofibrils. Nature Communications 2018, 9, 1-7
【3】Fabrication of fibrillosomes from droplets stabilized by protein nanofibrils at all-aqueous interfaces. Nature Communications 2016, 7, 1-8
提出利用体外重构法构建中性粒细胞胞外诱捕网，所获得的仿生材料模型命名为“微网”（影响因子32.086）
利用“微网”揭示NETs诱导金葡菌被膜感染的物理机制（影响因子6.389）
